La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria sobre la falsificación de dos medicamentos usados en tratamientos de cáncer: Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg. Estos medicamentos, cruciales para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, han sido detectados en el mercado mexicano con lotes falsificados, lo que representa un grave riesgo para la salud de los pacientes.
Perjeta, registrado por Productos Roche, ha sido falsificado en diversos lotes, algunos de ellos con fechas de caducidad alteradas. Los lotes afectados son K8567H92 (caducidad SEP 22), L3200A27 (caducidad 01NOV24), H0652H02 (caducidad JUN 25), H0639B03 (caducidad 24MAR25) y H0642B02 (caducidad 09ABR25). Además, AstraZeneca, responsable del medicamento Tagrisso, reportó que el lote FJ0327 (caducidad 06 2025) es también falso, y aclaró que no está autorizada su presentación en frasco en México, lo cual convierte esta presentación en ilegal.
Ante esta situación, Cofepris insta a farmacias y distribuidores a adquirir medicamentos exclusivamente de proveedores autorizados, con licencia sanitaria y avalados por la empresa titular del registro sanitario. Esta recomendación busca asegurar la calidad y legalidad de los productos, evitando riesgos para los pacientes. La Plataforma de Distribuidores Irregulares de Medicamentos de Cofepris permite verificar la legalidad de los proveedores en México.
Para los pacientes y consumidores, la recomendación es no comprar ni consumir los medicamentos Perjeta y Tagrisso si presentan las características de los lotes mencionados. En caso de contar con alguna presentación de estos productos, Cofepris solicita denunciar cualquier irregularidad a través de la página de denuncia sanitaria disponible en su sitio web. Además, si alguien ha consumido estos medicamentos y presenta efectos adversos, debe reportarlo de inmediato al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Cofepris también ha habilitado una página de Consulta de Registros Sanitarios para que los usuarios puedan validar la autenticidad de los medicamentos que adquieren. Este esfuerzo busca reforzar la seguridad de los tratamientos oncológicos en el país y proteger a los pacientes contra productos falsificados, que pueden resultar ineficaces o peligrosos.
