La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sanitaria sobre la circulación de medicamentos falsificados, que podrían poner en riesgo la salud de los pacientes. Los productos afectados incluyen tratamientos para el cáncer de mama y el VIH, así como un anestésico general.
Según la Cofepris, los lotes comprometidos del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), usado para tratar el cáncer de mama, son los números B2801 y B1019, con fechas de caducidad del 8 de julio de 2023 y 20 de abril de 2023, respectivamente. Los productos falsificados pueden identificarse por un código incorrecto (10185236 MX) en la parte superior de la etiqueta y una coloración amarillenta anormal al preparar el líquido.
Además, se ha identificado la falsificación del medicamento Stribild, utilizado en el tratamiento del VIH, con lotes marcados como ZBXB y fechas de caducidad falsas del 25 de noviembre de 2023 y 25 de febrero de 2025. Desde el 20 de noviembre de 2020, el titular del registro sanitario ya había solicitado a Cofepris la revocación del registro de este producto, haciendo ilegal su comercialización.
El anestésico Anesket ketamina también ha sido afectado, con irregularidades encontradas en las presentaciones de 50mg/mL y 100mg/mL. Problemas como fechas de caducidad no autorizadas y discrepancias en la tipografía y la impresión del producto han sido señalados.
Cofepris advierte que la adquisición de estos productos representa un riesgo directo a la salud, ya que no se puede garantizar su seguridad, calidad y eficacia. La comisión insta a los ciudadanos a no comprar estos productos y a reportar cualquier reacción adversa o irregularidad a través de su correo electrónico de farmacovigilancia o mediante denuncia sanitaria en su sitio web oficial o en los Centros Integrales de Servicio distribuidos por todo el país.
