La Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó el uso de emergencia de la primera prueba de diagnóstico de la viruela símica, conocida como “mpox”. Esta prueba, desarrollada por Abbott Laboratories, tiene como objetivo fortalecer las capacidades de análisis en países que enfrentan brotes de la enfermedad.
La prueba, denominada “Alinity m MPXV assay”, utiliza tecnología PCR en tiempo real para detectar el ADN del virus a partir de muestras de lesiones cutáneas en humanos. Según la OMS, está diseñada para ser utilizada por personal de laboratorio clínico capacitado y representa un avance significativo en la detección rápida de la viruela símica, especialmente en regiones con brotes activos.
La subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios, Yukiko Nakatani, destacó que esta aprobación es un hito importante para aumentar la disponibilidad de pruebas en los países más afectados. La OMS también está evaluando otras tres pruebas de diagnóstico de la viruela símica y mantiene conversaciones con fabricantes para ampliar la disponibilidad de herramientas de diagnóstico en todo el mundo.
La prueba de Abbott es la primera en incluirse en la Lista de Uso de Emergencia (EUL, por sus siglas en inglés) de la OMS, un procedimiento que agiliza la aprobación de vacunas, pruebas y tratamientos durante emergencias de salud pública. Esto cobra relevancia tras la reciente declaración de la viruela símica como emergencia mundial por parte de la OMS, debido a brotes en la República Democrática del Congo que se han extendido a países vecinos como Uganda, Ruanda y Burundi.
La OMS ha instado a los fabricantes a someter sus productos a revisión de emergencia para garantizar que los países afectados, especialmente aquellos de bajos ingresos, cuenten con herramientas de diagnóstico eficaces y accesibles. La propagación de dos variantes del virus, una de ellas más transmisible, ha generado preocupación a nivel global.
